É uma doença cardíaca causada por defeito genético, onde ocorre um aumento da espessura das paredes do músculo cardíaco. É a principal causa de morte súbita em atletas competitivos.

A maioria dos portadores não sentem nenhum sintoma. Pode ocorrer falta de ar e dor no peito. 

Os familiares de portadores desta doença devem fazer avaliação cardiológica: 

1) menores de 12anos: com sintomas, se atletas ou se tiver ocorrido morte súbita na família.

2) entre 12 e 21 anos: a avaliação deve ocorrer em todos os familiares de primeiro grau a cada 18 meses.

3) acima de 21anos, avaliação se sintomas ou a cada 5 anos.

O importante é que as pessoas saibam que esta doença tem tratamento e que podem, com acompanhamento médico, seguir suas vidas com segurança.